Alapvetések, mielőtt antibiotikumot veszünk le a polcról

Duo-Bakt Hírlevél

Hogyan válasszunk hatóanyagot?

 

Kórokozóban gondolkodni!

 

A modern antimikrobiális terápiák első lépése, hogy kikerüljünk a régi "pyuriara ez szoktuk adni" gondolkodásból és elsődlegesen a kórokozó típusa alapján válasszuk ki a megfelelő antibiotikumot. Ezt hívjuk kórokozóban gondolkodásnak.

 

Ez a gondolkodásmód némi gyakorlattal, szakirodalmi ismerettel könnyen elsajátítható, hiszen például a sok századik bőrgyulladásnál már rájövünk, hogy a kutyák pyodermáinak zömét S. pseudintermedius okozza. Sajnos ez nem minden esetben ilyen egyszerű minden esetben. Például a macskák gennyes mellhártyagyulladása esetén gyakran többféle, néha kevert (aerob és anaerob) fertőzéssel kell számolnunk, ami megnehezíti a második kérdés eldöntését?

 

Mire szokott érzékeny lenni? Milyen hatóanyagot válasszak?

 

Ha az első kérdést tisztáztuk, elő kell vennünk szakirodalmi ismereteinket, személyes tapasztalatunkat, vagy konzultálnunk kell a laboratóriummal, ugyanis a különböző kórokozók intrinsic és in vivo "rezisztenciáit" nem egyszerű - az ezernyi egyéb belgyógyászati alapadat mellett - fejben tartani.

De a rezisztenciákra még a későbbiekben visszatérünk...

 

Hatóanyagválasztás során a fent tárgyalt tudást kell összhangba hoznunk farmakokinetikai és -dinámiai ismereteinkkel, értsd: El fog-e jutni a választott antibiotikum a célszervbe, megfelelő gátló (vagy baktericid) koncentrációban? Ez a kérdés számos egyéb kérdést vet fel, amelyek ha megválaszolatlanul maradnak, majdhogynem esélytelen egy sikeres antimikrobiális terápia kivitelezése.

 

Ilyen kérdések:

  Baktericid, vagy bakteriosztatikus hatóanyagra van szükség?
  Lokális vagy szisztémás kezelés mellett döntsek?
  Milyen módon adjam az antibiotikumot?
  Mennyi hatóanyag fog felszívódni, ha per os adom?
  Megfelelő az állat hidráltsági állapota egy subcutan kezeléshez?
  Be tudom kanülálni? El fogja viselni, ha akár 1-2 hétig vénás kezelést választok?
  Meddig fog tartani a kezelés? Kell-e számolnom a kezelés ideje alatt mellékhatásokkal?
  Miként fogjuk kontrollálni a kezelés hatékonyságát?

 

Ezt mondtátok Ti!

 

Szeptemberben kiküldött antibiotikum-használati felmérésünkben örömmel láttuk, hogy a válaszadók 37%-a már a modern szemléletnek megfelelően áll hozzá egy antimikrobiális terápiához. 

Amennyiben a fent említett "Kórokozó típusa" alapján választókhoz hozzáadjuk azokat, akik kiegészítő vizsgálatokra (2 %) és rezisztenciavizsgálatra (7 %) alapozza a választást, elmondhatjuk, hogy a válaszadók 46 %-a a modern infektológiai szemléletnek megfelelően gondolkodik, mielőtt antibiotikumhoz nyúl.

 

A kérdőívet kitöltők másik jelentős csoportja a "Fertőzés súlyosságát" veszi alapul. Emberileg megérthető szemlélet, de könnyen abba problémába ütközhetünk vele, hogy nem a lehető legszűkebb spektrumú, megfelelő penetrációval rendelkező és legbiztonságosabb szert választjuk.

 

A "kis betegségre szűk spektrum, a nagy betegségre széles spektrum" elv hibás terápiás döntéshez vezet!

 

Nagyon jó példa erre, ha párhuzamba állítjuk a macskák gennyes mellhártya-gyulladását egy cisztitisszel. Egyik esetben sem kerülhető meg a mikrobiológiai vizsgálat és az antibiotikum adása, azonban spektrumot tekintve jelentős különbséget látunk. 

 

Előbbi eset klinikailag "nagyobb betegség", azonban rezisztencia szempontjából kevésbé problémás. Leggyakoribb kórokozó a Pasteurella multocida, vegyes anaerob flóra és előfordulnak  Actinomyces fajok is. Közös bennük, hogy heveny esetben a vénásan adott amoxicillin (esetleg amoxicillin klavulánsavval kombinációban) elegendő.

 

Ezzel szemben az alsó húgyúti infekciók kórokozói (Staphylococcus fajok, Escherichia coli, Proteus fajok) rendszerint eltérő rezisztenciaprofillal rendelkeznek. Sokkal nehezebb antibiotikumot választani mikrobiológiai vizsgálat nélkül, különösen komplikált UTI esetén. Mindemellett gyakrabban találkozhatunk poli- vagy multirezisztens (ESBL-termelő E. coli, MRSP, AmpC rezisztencia-mechanizums) mikróbákkal, ezért nem ritka, hogy a szélesebb spektrumú antimikrobiális szerhez kell nyúlnunk.

 

Akkor minden mintát küldjünk be laborba?

 

A korábban említett szeptemberi közvéleménykutatásban kérdeztük, hogy az antimikrobiális kezelések előtt az esetek hány százalékából végeztettek tenyésztést. A válaszokat az alábbi grafikon szemlélteti.

Láthatjuk, hogy a válaszadók körülbelül 60%-a az esetek döntő többségében nem készíttet rezisztenciavizsgálatot, mielőtt antibiotikumot vesz le a polcról. Fontos megjegyeznünk, hogy egy ideális világban sem volna elvárás a 100%-os szám, hiszen előfordulhatnak mintavételi nehézségek, anyagi korlátok.

 

Sokkal inkább úgy érdemes tekinteni rá, hogy vannak olyan esetek, amelyekből majdhogynem kötelező mintát venni!

 

Ilyenek például:

  Komplikált UTI
  Testüregi folyadékok
  Testüregi tályogok
  Posztoperatív sebváladékok
  Krónikus megbetegedések másodlagos bakteriális fertőzései
  (pl.: gennyes hallójáratgyulladás, bőrgyulladás pálcákkal a citológiában)

 

Azonban ha ezt a harminc százalékot összevetjük azzal a kérdéssel, hogy "Mi alapján végeztetünk tenyésztést", láthatjuk, hogy jelentős számban vannak, akik ezt egy sikertelen antimikrobiális terápiához kötik!

De melyek a terápiás kudarcok leggyakoribb okai?

 

Folytatás következik...

 

Együtt diagnosztizálunk, együtt gyógyítunk!